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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Fluoron</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fluoron</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Fluoron

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>9<i>H</i>-Xanthen-3-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Fluoron</b> (auch <i>Xanthen-3-on</i>) ist eine <a href="Heterocyclus" class="mw-redirect" title="Heterocyclus">heterocyclische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a>. Es bildet den Grundkörper der Farbstoffe <a href="Fluorescein" title="Fluorescein">Fluorescein</a>, <a href="Erythrosin" title="Erythrosin">Erythrosin</a>, <a href="Rhodamin" class="mw-redirect" title="Rhodamin">Rhodamin</a> und der Eosine (<a href="Eosin_B" title="Eosin B">Eosin B</a> und <a href="Eosin_Y" title="Eosin Y">Eosin Y</a>).<sup id="cite_ref-Paul_Walden,_Carl_Graebe_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Paul_Walden,_Carl_Graebe-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es ist isomer zum <a href="Xanthon" title="Xanthon">Xanthon</a> (<i>Xanthen-9-on</i>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung_von_Fluoronen">Herstellung von Fluoronen</h2></div>

<p>Fluorone können durch Umsetzung von Aldehyden mit <a href="1%2C2%2C4-Trihydroxybenzol" title="1,2,4-Trihydroxybenzol">1,2,4-Trihydroxybenzol</a> beziehungsweise dessen Triacetat hergestellt, wobei zunächst die Leukoverbindung und daraus durch Oxidation mit Luftsauerstoff oder <a href="Wasserstoffperoxid" title="Wasserstoffperoxid">Wasserstoffperoxid</a> das Fluoron entsteht.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-NV-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>

</li>

<li id="cite_note-Paul_Walden,_Carl_Graebe-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Paul_Walden,_Carl_Graebe_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Paul Walden, Carl Graebe: <cite style="font-style:italic">Geschichte der organischen Chemie seit 1880</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-28693-7, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>173</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=t8HzBgAAQBAJ&pg=PA173#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fluoron&rft.au=Paul+Walden%2C+Carl+Graebe&rft.btitle=Geschichte+der+organischen+Chemie+seit+1880&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783662286937&rft.pages=173&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">E. Asmus, U. Kossmann, W. Ortlepp: <cite style="font-style:italic">Fluorone — Reagentien für die photometrische Analyse</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Fresenius’ Zeitschrift für analytische Chemie</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>298</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, 1979, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>150–154</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF00521657">10.1007/BF00521657</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fluoron&rft.atitle=Fluorone+%E2%80%94+Reagentien+f%C3%BCr+die+photometrische+Analyse&rft.au=E.+Asmus%2C+U.+Kossmann%2C+W.+Ortlepp&rft.date=1979&rft.doi=10.1007%2FBF00521657&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Fresenius%E2%80%99+Zeitschrift+f%C3%BCr+analytische+Chemie&rft.pages=150-154&rft.volume=298" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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